GC녹십자의료재단, 세비아와 손잡고 다발골수종 혈액검사 봍격화
M-inSight Global Reference Center 지정
혁신적 혈액 기반 MRD 검사 도입으로
전세계 환자 관리 및 조기 진단 역량 강화
김재용 기자
hnbtimes12@naver.com | 2026-01-12 14:09:55
[소셜밸류=김재용 기자] GC녹십자의료재단(대표원장 이상곤)은 글로벌 다발골수종 진단 전문기업 세비아(Sebia, 대표 장 마르크 셰르메뜨)와 협약을 체결하고, 최신 다발골수종(Multiple Myeloma, MM)의 미세잔존질환(Minimal Residual Disease, MRD) 혈액검사를 본격화한다고 12일 밝혔다. 특히 이 회사의 특허 기술인 ‘M-inSight’를 도입함으로써 Global Reference Center로 지정되었다고 12일 밝혔다.
M-inSight는 치료 후 환자 체내에 남아 있는 극소량의 암세포를 탐지하는 미세잔존질환(MRD) 검사로, 기존 골수검체 기반 검사(Multiparameter Flow Cytometry, Next Generation Sequencing)의 침습성과 제한점을 극복한 비침습적 혈액 검사다. 이번 검사를 위해 최신 Orbitrap 질량분석기가 핵심장비로 도입되었다.
이를 통해 환자 특이 단백질을 정밀 검출함으로써 환자의 재발 위험을 조기에 예측하고 치료 반응을 실시간으로 평가하는 세계 최고 수준의 진단 정확도를 확보하게 되었다.
이번 협력을 통해 GC녹십자의료재단은 ▲아시아·중동·유럽 등 전세계 협력업체 네트워크를 활용한 글로벌 허브랩 역할 ▲첨단 질량분석 장비와 숙련된 전문가팀을 기반으로 한 최첨단 검사 인프라 확보 ▲국내외 학회 및 연구기관과의 공동 연구 및 정보 교류 확대를 추진하게 되었다.
특히 이번 선정과정에서 GC녹십자의료재단은 아시아의 다른 국가들과 1년간의 공정한 입찰 경쟁을 벌였으며, 현장실사를 포함한 엄격한 평가에 의해 최종 본원으로 지정되었다. 이는 전세계에서 미국과 프랑스에 이어 3번째 쾌거다.
무엇보다 GC녹십자의료재단과 세비아는 이번 협력을 통해 전세계 다발성 골수종 환자들에게 신속하고 정확한 미세잔존질환(MRD) 검사를 제공하고, 산학협력 연구를 통해 의료서비스 품질 향상과 의학 발전에 기여하기로 합의했다.
GC녹십자의료재단 이상곤 대표원장은 “이번 세비아(Sebia)와의 협력은 환자친화적인 혈액 기반 MRD 검사를 아시아 최초로 도입해 다발골수종 환자의 치료 전략 수립과 예후 관리에 혁신을 가져올 중요한 출발점”이라며, “GC녹십자의료재단은 글로벌 네트워크와 첨단 검사 역량을 바탕으로 인류 건강 증진에 앞장서겠다”고 밝혔다.
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